Befundungsmonitorprüfung

Wir führen die Abnahme- und Konstanzprüfungen an Befundungsmonitoren aller gängigen Hersteller auf Basis der nachstehend aufgeführten Normen durch:

DIN 6868-57

Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben – Teil 57: Abnahmeprüfung an Bildwiedergabegeräten

Seit Februar 2001 regelt die DIN 6868-57 die Abnahmeprüfung an medizinischen Bildwiedergabegeräten.

Diese Norm beschreibt die Durchführung von Abnahmeprüfungen zur Feststellung der Bildqualität von BWG. Dazu gehören SW- oder Farbbildschirme für folgende diagnostische Verfahren:

• PACS

• Projektionsradiographie (auch DSA und DL)

• Computertomographie

• Nuklearmedizin

• Magnetresonanztomographie

• Ultraschallbildgebung

Die Konstanzprüfung wird gemäß der QS-Richtlinie durchgeführt.

Medizinische Bildwiedergabegeräte (BWG) werden in drei Kategorien eingeteilt.

Anwendungskategorie A

• Befundung von Aufnahmen der digitalen Projektionsradiographie (Ausnahme: dentale Radiographie, Durchleuchtung, Subtraktionsangiographie)

• Auflösung wie Akquisitionsmatrix oder mind. 1000x1000 Bildpunkte mit 1:1 Zoom

• min. Leuchtdichte >= 200 cd/m2

• Maximalkontrast > 100

Anwendungskategorie B

• Befundung von Aufnahmen die nicht in Kategorie A beschrieben sind

• Betrachtung medizinischer Aufnahmen min. Leuchtdichte > =120 cd/m2

• Maximalkontrast > 40

Anwendungskategorie C

• Kontrollmonitore für Funktions- und Bedienungsabläufe oder Überwachungsaufgaben

Neu seit dem 01.05.2015:

DIN 6868-157

Seit dem 01.05.2015 ist die DIN 6868-157 "Sicherung der Bildqualität in röntgendiagnostischen Betrieben - Teil 157: Abnahme- und Konstanzprüfung nach RöV an Bildwiedergabesystemen in ihrer Umgebung" als Norm verbindlich anzuwenden. Sie ersetzt die Vornorm DIN 6868-57, wobei hier Übergangsfristen zur Anwendung kommen können.

Wir beraten Sie hierzu gern.

Gegenüber der Vornorm ergeben sich u.a. folgende Änderungen:

• Status der Vornorm in eine Norm geändert;

• die Umgebung des Bildwiedergabegerätes wird einbezogen;

• Konstanzprüfung ergänzt; umfassende Anpassung an den Stand der Technik, insbesondere wurden Raumklassen für die Nutzung von Bildwiedergabegeräten eingeführt;

• DICOM-Kennlinie wurde verpflichtend für die Befundung;

• Grenzen für Pixelfehler ergänzt;

• Messverfahren und Testbilder wurden an die DIN EN 62563-1 angepasst;

• Anwendungsbereich um die Zahnmedizin erweitert und die Magnetresonanztomographie entfernt;

• Bildwiedergabegeräte auf der Basis von Kathodenstrahlröhren werden nicht mehr behandelt.

Seit dem 1.5.2015 ist die DIN 6868-157 bei neuen Abnahmeprüfungen anzuwenden.

Einteilung der Raumklassen (RK) nach DIN 6868-157, Tabelle 1 (Quelle TÜV-Süd):